(二)、橈足類培養與利用
1. 食性與餌料
(1)食性:
橈足類可分為濾食性、捕食性和混食性三種。
濾食性的橈足類種類很多,人工培養的橈足類多屬濾食性的,如紡錘水蚤(Acartia)、偽鏢水蚤(Pseudodiaptomus )、長腹劍水蚤(Oithona )等屬的大多數種均屬此類。其主要餌料為微型和小型浮游生物。
捕食性的橈足類有刺水蚤(Euchaetidae)、寬水蚤(Temoridae)等。它們攝取小型的橈足類、甲殼動物的無節幼體和仔魚等。
混食性的橈足類有刺水蚤等,主要以濾食方法攝取微小浮游生物,有時也捕食小型橈足類,兼有濾食和捕食兩種方式。
(2)餌料
大部分浮游植物是橈足類適宜的餌料。底棲種類(如虎斑猛水蚤)與浮游種類比較,對營養要求的可塑性較大,食譜廣。除各種單胞藻外,酵母、細菌、有機物碎屑、魚蝦肉、人工發酵液等均可被攝取。
浮游種類的橈足類主要利用浮游植物作為餌料。在人工培養的情況下,多數是培養單胞藻投餵。
在橈足類培養中應用的單胞藻餌料有30餘種,主要為矽藻類(近20種)、綠藻類(10餘種)和金藻類(3種)。其中用得較多的有鹽藻、球等鞭金藻、三角褐指藻、中肋骨條藻、紅胞藻、扁藻等。當單種單胞藻餌料能提供良好生長時,幾種合適的單胞藻餌料混合投餵通常會得到更好的結果。其中矽藻是比較容易消化的種類,而其他幾種相對來說比較難消化。
雖然大多數單細胞微藻都是橈腳類的優良餌料,一般認為無細胞壁之藻種比具細胞壁的種類為佳,含色素之藻種比不具色素者優良,數種餌料混合比單種餌料投餵更有效果。
餌料之充分供應是培養橈腳類最重要的關鍵。濾食性和混合性橈腳類之培養,大多以培養單細胞藻類為其餌料,以下僅舉例各學者在不同種橈腳類的培養中使用不同的餌料,如下:
- 尖額真猛水蚤(Euterpe acutifrons):叉鞭藻、扁藻、裸甲藻、三角褐指藻。
- 真寬水蚤(Eurytemora affinis)和紡綞水蚤(Acartia tonsa):角毛藻、衣藻(單胞藻)。
- 海哥藍哲水蚤(Calanus helgandicus)和椎鼻哲水蚤(Rhincalanus nasutus) :圓盤藻、海鏈藻、雙尾藻、圓篩藻。
- 纖弱華哲水蚤:角毛藻。
- 日本虎斑猛水蚤 :等鞭金藻、扁藻和紅胞藻。
2. 小量培養
(1)培養設備
主要培養設備有小型培養容器、攪拌器、通氣裝置、升溫裝置等。小型培養容器容量多樣化,約從1L~5噸水量都可稱之。小水體可使用玻璃缸或塑膠(or FRP)水箱,水量到達1噸以上,可以使用水泥池來培養。大部份使用打氣石通氣以攪動混合水體。而用於水泥池的攪拌器有兩種:一種是專門的水車或攪拌器,帶有葉片,慢速運轉,靠葉片攪動水體;另一種則是用鋪在池底的PVC管通氣製造水流。橈足類生長繁殖要求的水溫一般較高,在溫度較低時需配備升溫裝置。
(2)培養用水處理與接種
培養用水最好通過砂濾,如果無砂濾設備,也可以用80目的絹網綁於進水管過濾,以濾除水中的大型動物。
種源可以從兩個途徑而來 : 一是從自然水域中所採集的橈足類,經分離、擴大培養後,再倒至大型培養容器中接種。二是採集橈足類的卵進行孵化。接種量越大越好,接種量大時,增殖到可收穫的密度時間短,生產效率高。接種量最大可以達到當時培養條件下最大密度的一半。
(3)投放附著基質
培養底棲和半底棲的橈足類,需要投放附著基。例如,虎斑猛水蚤有爬行於池壁和池底或在其附近游泳的習性。為了增加其棲息場所,投放附著基有明顯效果。附著基的種類有蚊帳布、篩絹網、塑膠波紋板、聚乙烯薄膜等。垂掛蚊帳網作為附著基,則不會降低通氣能力,而且蚊帳網上有青苔生長,起到了附著基、餌料和穩定水質的作用。
(4)管理
- 投餌應根據橈足類的食性選擇適宜的餌料
雜食性橈足類的餌料種類很多,適於大量培養。除了餌料種類外,還要控制投餌量。如果用1噸水量的塑膠水箱作為培養容器,混合投餵對蝦配合餌料與酵母,對蝦配合餌料投餵量每週30~75克,酵母投餵量每天2克,1週後,虎斑猛水蚤增殖到1.4萬~1.7萬個/升;混合投餵魚類配合餌料與酵母,魚類配合餌料每2~3天投 ??餵5~10克,酵母每2~3天投 ??餵10克, 1週後,虎斑猛水蚤增殖到1.6萬~2萬個/升;1次或多次投餵醬油糟125~625克,1週後,虎斑猛水蚤增殖到4000個/升。
- 攪拌與充氣
攪拌和充氣的作用,一是增加培養水中的溶解氧,二是防止餌料下沉,是培養管理的一項重要措施。但要適當控制攪拌和充氣的強度。底棲和半底棲的橈足類有在池壁附近生活的習性,攪拌強度過大或充氣量過大,有可能對其產生不利影響。
- 控制溫度和光照度
橈足類對於溫度的耐受範圍廣大,隨著種類有所不同。培養時,溫度不宜變化過大,儘量維持在25~30℃間,增殖較佳。光照度則控制在適宜範圍,如在室外小型開放池,最好可加遮陰網。
- 水質控制指標
橈足類培養中水質變化不宜過大,特別是投餵人工餌料時更要注意。培養過程中,溶氧應大於5ppm,pH值應控制在7.5~8.6。如果溶氧和pH值過低,應加強打氣。 鹽度以20~30ppt最佳。
- 收穫
橈足類最高密度都有一定界限,並且隨培養條件不同而不同。據報導,虎斑猛水蚤的增殖密度,在1升水槽中為3萬個/升,在30升水槽中為1.8萬個/升,1T水槽中可達1.5萬個/升,在40T水池中(用油脂酵母做餌料)達到3.6萬個/升,在200T水池(用麵包酵母做餌料),增殖密度也達到1.58萬個/升。在密度達到一定水平後,就要收穫其中的一部分,這對橈足類長期穩定的增殖是有利的。每次收穫量的大小,以不影響其增殖為準。如果每次的收穫量過小,則現存量就大,橈足類則處於較高密度狀態,對其生長繁殖不利。相反,如果每次的收穫量過大,則現存量就小,參與繁殖的個體數量就少,也影響其增殖的速度。每次收穫以10%左右為宜。收穫方法是用網目0.33毫米的網撈取。收穫的個體主要是成體和後期幼體。
3. 大面積培養
(1)清池
培養之前進行清池以殺死橈足類的敵害生物,主要是魚類和甲殼類。清池的方法有兩種:
- 池水排乾後曝曬3~5天。一方面可以殺死橈足類的敵害生物;另一方面通過曝曬加速池底有機質的分解,增加肥度,對培養浮游藻類有利。曝曬時結合進行整池,把池底平整、清理,加固圍堤。
- 把池水排去大部分,留下少量用藥物清池。清池藥物可用濃度為40~80毫克/升漂白粉,或濃度為2毫克/升魚藤精,或濃度為10毫克/升敵百蟲(含量為90 % )。用漂白粉清池藥效消失快,3~5天即成。用魚藤精清池藥效消失慢,約需1個月左右,用敵百蟲對魚、蝦及其他大型有害動物殺傷力強,但對橈足類的卵無致死作用,可以保存池中的橈足類種源。
(2)進水引種
清池後(如用藥物清池,要等藥效消失,才算清池結束),即可灌進海水,灌水時水管進水的一端,需用80目的篩絹包紮,或用80目篩絹做成一方形過濾箱,海水通過篩絹過濾再進入池內。海水中的浮游藻類和橈足類幼體可通過篩絹隨水進入,成為培養種的來源。而魚苗、蝦苗等體型較大的敵害生物則不能通過篩絹進入池中。
(3)施肥培養浮游藻類
水量達到一定深度時,開始施肥培養浮游藻類。肥料種類分為有機肥及無機化肥等,施肥量與種類視現場所容易取得的肥料而有所變化。灌水後第一次施肥,施肥量應多一些。如果使用無機化肥,每100平方米可施硫酸銨6~8kg,尿素3kg,過磷酸鈣3kg(綠色藻配方)。施肥後4~5天,浮游藻類會大量生長,水色變濃,橈足類即開始大量繁殖。為了保持橈足類穩定的生長繁殖,必須持續施肥。第一次施肥一般能維持10~15天,以後大約每10天需要追肥1次,每次可施硫酸銨2~3kg,尿素1kg,過磷酸鈣1kg。追肥量和追肥時間需根據池水浮游藻類存在數量的具體情況決定。透明度約維持在60cm左右為佳。
(4)培養管理
- 維持池水浮游藻類適宜的範圍:
池中浮游藻類的數量主要受施肥量的影響。施肥量大,藻類繁殖過盛,容易使水質惡化,嚴重時可能引起橈足類的大量死亡。相反,施肥量不足,浮游藻類數量少,不能滿足橈足類的需要,橈足類數量下降。要保持橈足類數量穩定,必須通過控制施肥量和掌握施肥時間。簡單的方法是測定池水的透明度,以透明度值為指標來指導施肥。因為水的透明度受懸浮於水中的有機質及無機顆粒性物質影響。在靜水池中施肥培養浮游藻類,影響池水透明度的主要是藻類細胞。池水中藻類細胞的數量愈多,透明度就愈小;反之,則大。池水透明度值在33~50釐米之間是表示池中浮游藻類的數量在適宜範圍之內。如果透明度大於50釐米,表示浮游藻類數量不足,所以透明度在50釐米左右時應進行施肥;相反,透明度值小於35釐米,表示浮游藻類量過多,應停止施肥或採取措施灌入新鮮海水來調節。
- 控制水位及維持正常比重:
在培養過程中,注意維持水位。保持水深在80~100公分之間,不能過淺。夏季時,太陽曝曬,水分蒸發量大,水位下降,池水比重增大,對橈足類生長、繁殖不利。在培養過程中控制水位及維持正常比重,最理想的方法就是把淡水引入培養池,如果不能引入,則可以灌入新鮮海水來維持。
- 注意水質變化的情況:
水質好壞與橈足類生長、繁殖關係很大。在培養過程中,應經常注意水質變化情況,特別是天氣悶熱、濕度高的情況下,常易引起缺氧,嚴重時會造成橈足類大量死亡。保持良好的水質,除控制施肥量外,在水質有惡化的可能時,應及時加人較大量的新海水搶救。經常檢查橈足類的生長、繁殖情況,發現問題及時處理。
- 捕撈
經過一段時間的繁殖,橈足類數量達到一定密度後,即可進行連續捕撈。幾分鐘後把網中捕撈到的橈足類倒進盛有大半桶清潔海水的水桶內,捕撈到一定數量後,即運回馬上投餵。水桶內的橈足類密度不要過大,停留的時間也不能過長,否則會引起大量死亡而影響餌料飼餵效果。
4. 橈足類營養價值
橈足類的營養價值對於海洋魚類幼苗來說非常地良好,比常用的餌料豐年蝦較佳。橈足類一般具有較高的蛋白質含量(44-52%)和良好的氨基酸組成,與異常的蛋氨酸和組氨酸(表5.4)
橈足類脂肪酸組成差異很大,它反映出培養過程中所使用食物的脂肪酸組成。例如,單一個體成熟Tisbe的(N - 3)HUFA含量,在餵食杜氏藻 Dunaliella(低(N - 3)HUFA含量)或Rhodomonas藻類(高(N - 3)HUFA含量)分別為39 ng與63 ng,而對應的乾重為0.8%和1.3% 。 在無節幼體上,脂肪酸含量相對較高;(分別約3.9%和3.4%,)。
EPA和DHA的含量,在餵食杜氏藻 Dunaliella 的成體中分別佔脂肪酸總量的6%與17%,在餵食Rhodomonas的成體中分別佔脂肪酸總量的18%和32%。而無節幼體的EPA,DHA和(N - 3)HUFA的含量高 (即分別約佔脂肪酸總量的3.5%,9.0%和15%) 。
分別以麵包酵母或Omega-酵母培養的日本虎斑猛水蚤Tigriopus japonicus,其脂肪酸的組成在表5.5所示。
提供海洋魚類幼苗的餌料生物而言,生化組成的差異,尤其是HUFA含量,不單只是橈足類對比於豐年蝦的唯一優勢。 另外,橈足類(copepodites和成體)可能含有較高的消化酵素含量,這在幼苗的消化上可能發揮了重要作用。 如之前所述,許多海洋魚類幼苗的早期階段,沒有一個發達的消化系統,需要受益於由活餌供應的外源性酵素 。來自佩德森(1984)研究首次攝食鯡魚幼苗的消化,結果發現,橈足類更迅速地通過腸道,且比豐年蝦易消化,在這 方面的證據顯示橈足類可能比豐年蝦更為可取。
Table 5.4 在不同種類食物培養下的Tigriopus brevicornis,其氨基酸組成。
(g.100g粗蛋白-1)(Vilela,pers.comm)
T. brevicornis cultured on Platymona sueceica with different additives: |
||||
Amino acid |
+ 酵母 |
+ 米糠 |
+ 小麥 |
+ 魚飼料 |
Aspartic acid |
7.30 |
6.98 |
7.08 |
7.63 |
Threonine |
3.35 |
3.09 |
3.53 |
3.74 |
Serine |
3.37 |
2.98 |
3.39 |
3.59 |
Glutamic acid |
12.05 |
12.00 |
11.90 |
10.62 |
Proline |
5.13 |
4.49 |
6.56 |
4.82 |
Glycine |
4.40 |
4.24 |
4.31 |
4.71 |
Alanine |
5.44 |
5.45 |
5.97 |
5.87 |
Cystine |
0.39 |
0.84 |
1.23 |
1.27 |
Valine |
4.52 |
4.30 |
4.21 |
4.71 |
Methionine |
1.78 |
1.75 |
1.64 |
1.81 |
Isoleucine |
3.35 |
3.21 |
3.28 |
3.48 |
Leucine |
4.79 |
4.71 |
6.24 |
6.73 |
Tyrosine |
3.89 |
3.99 |
3.21 |
3.87 |
Phenylalanine |
2.64 |
2.67 |
3.37 |
3.44 |
Histidine |
1.94 |
1.75 |
1.78 |
1.33 |
Lysine |
4.81 |
4.65 |
4.81 |
4.92 |
Arginine |
6.52 |
6.34 |
5.76 |
6.11 |
Total |
75.67 |
73.44 |
78.27 |
78.65 |
Protein (%) |
51.1 |
48.6 |
43.9 |
46.5 |
Table 5.5. 以麵包酵母和油脂酵母培養的日本虎斑猛水蚤T. japonicus,其總脂質的脂肪酸組成中三甘油脂(TG),極性脂(PL)和游離脂肪酸(FFA)組成, (從Fukosho修改等,1980)。(%乾重)。
FA |
麵包酵母 |
油脂酵母 |
||||||
Total |
TG |
FFA |
PL |
Total |
TG |
FFA |
PL |
|
14:0 |
0.6 |
0.8 |
0.7 |
0.6 |
1.2 |
1.8 |
1.7 |
0.5 |
15:0 |
1.8 |
1.7 |
0.8 |
0.5 |
0.8 |
0.6 |
0.6 |
0.4 |
16:0 |
7.1 |
8.2 |
8.1 |
13.2 |
9.1 |
10.1 |
9.9 |
13.2 |
16:1n-7 |
13.9 |
22.3 |
12.8 |
3.2 |
6.5 |
7.2 |
6.6 |
2.3 |
18:0 |
2.5 |
0.8 |
2.1 |
6.6 |
2.6 |
1.3 |
2.5 |
6.8 |
18:1n-9 |
23.7 |
31.6 |
20.6 |
15.7 |
22.1 |
32.4 |
21.8 |
14.2 |
18:2n-6 |
2.9 |
2.9 |
2.4 |
2.2 |
1.5 |
1.4 |
1.7 |
1.2 |
18:3n-3 |
4.4 |
5.3 |
3.8 |
1.2 |
0.9 |
0.7 |
0.7 |
0.5 |
18:4n-3 |
1.1 |
0.8 |
0.8 |
2.3 |
9.1 |
11.5 |
5.6 |
3.7 |
20:1 |
1.4 |
0.8 |
0.8 |
2.3 |
9.1 |
11.5 |
5.6 |
3.7 |
20:4n-3 |
2.1 |
1.6 |
2.0 |
0.8 |
0.7 |
0.4 |
0.5 |
0.3 |
20:5n-3 |
6.0 |
2.9 |
13.1 |
8.1 |
4.7 |
3.2 |
7.9 |
6.4 |
22:1 |
0.3 |
0.7 |
0.5 |
0.1 |
5.4 |
5.9 |
3.3 |
2.2 |
22:5n-3 |
1.1 |
0.8 |
0.7 |
1.0 |
0.9 |
0.7 |
0.6 |
0.4 |
22:6n-3 |
13.8 |
5.2 |
16.8 |
33.2 |
20.9 |
15.8 |
26.2 |
38.8 |
(n-3) HUFA |
23.0 |
10.5 |
32.6 |
43.1 |
27.2 |
20.1 |
35.2 |
45.9 |
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